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瓶裝藥液頻繁出現問題玻（bō）璃瓶檢測勢（shì）在必行

時間（jiān）：2020-05-10 發布（bù）：蜜桃影院儀器

食藥（yào）監局多次爆出利巴韋林等醫藥玻璃瓶檢測藥液存在異物

　　為保證注射藥液等藥品的（de）使用安全、維護病人（rén）的利益，加強藥品玻璃瓶（píng）檢測工（gōng）作勢在必行。　
　　近年來，瓶裝藥（yào）液被發（fā）現存在“可見異物”的現象頻繁（fán）發生，從（cóng）16年到現在，相關（guān）食品藥（yào）品監局在抽檢中先後在（zài）河南某製藥、江蘇某製藥、江西某藥（yào）業、成都某（mǒu）藥業等多批（pī）次藥液、注射液中均檢查處“不合（hé）格”注射液。
　　造成玻璃瓶內注射藥（yào）液存在“異物”的（de）原因有很多，如原材料質量問題，設備、環境不達標（biāo），生產工藝管理不到位等。這些帶有異物的藥液不僅汙染藥液，帶來藥液藥效減弱、失效；，更嚴重的會進入病人血管等，危害人體健康。據專家表示，一旦異物（wù）進入人體，嚴重的可引（yǐn）起毛細血管阻塞、肉芽腫等。
　　天（tiān）津市食藥質檢機（jī）構藥包材檢測主任劉言解釋，除了（le）藥物（wù）本身的生產工藝問（wèn）題，引起此（cǐ）種問（wèn）題的很重要的原因，就是玻（bō）璃瓶的質量不達標。玻璃瓶本身並非性能非常穩定，所承裝的藥液，均有不同程度的偏酸偏堿性，時間久了，對玻璃瓶均有一定的侵蝕（shí），造成玻璃瓶壁脫（tuō）屑、剝離等。這些都必須在玻璃瓶等藥包（bāo）材檢測範圍之內。
　　隨著（zhe）國內藥（yào）包材管理的（de）逐漸重視與加（jiā）強，藥品玻璃瓶檢測逐漸受到重視。玻璃瓶除了在加工（gōng）燒製時（shí）要嚴格控製，在成型投入使用之（zhī）中（zhōng）要經過全方位的玻璃瓶檢測，如（rú）內應力測試（shì）、垂直軸偏差測試、玻璃瓶耐（nài）內壓（yā）力測試、玻璃耐水性測試等。

濟南蜜桃影院旗下醫（yī）藥玻璃瓶“玻璃顆粒耐（nài）水性試驗裝置”

　　作為國內致力於藥包材檢測儀器等研發領軍企業，濟南蜜桃影院電子科技有限公司十（shí）餘年來不斷堅持創新品（pǐn）牌與行業追蹤新標準（zhǔn），在藥用玻璃瓶相（xiàng）關性能檢測中，推出了玻璃顆粒（lì）耐水性試驗（yàn）裝置、多款玻璃偏光應力儀、垂直（zhí）軸偏差測量儀、瓶壁（bì）測（cè）厚（hòu）儀（yí）等藥瓶玻璃瓶檢（jiǎn）測儀器（qì）。

　蜜桃影院玻璃顆粒耐水性試驗裝置、內表麵耐水性（xìng）儀器符合（hé）藥包材玻璃瓶標準YBB00252003、ISO720-1985等試驗條件（jiàn）、原（yuán）理與方法，可以專業用於解決上述提到的玻璃瓶耐水、耐腐蝕性能檢測問題。

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